
![[박준석] TV스페셜](https://img.wownet.co.kr/banner/202508/2025082621c6d0c271f84886a953aee25d7ba0c0.jpg)



일라이 릴리 앤드 컴퍼니((LLY))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요: 일라이 릴리 앤드 컴퍼니는 'FAP 양성 고형암 성인 환자를 대상으로 한 LY4337713 방사성리간드 치료의 안전성, 내약성 및 선량측정 평가를 위한 용량 증량 및 용량 최적화 1a/1b상 연구(FiREBOLT)'라는 제목의 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 높은 수준으로 발현하는 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 LY4337713의 안전성, 부작용 및 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 표적 암 치료법 개발에 중요한 의미를 갖는다.
중재/치료: 이 연구는 정맥 내 투여되는 약물인 LY4337713을 테스트한다. 이 약물은 FAP 양성 고형암을 표적으로 하여 치료하도록 설계되었으며, 특정 암 유형 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.
연구 설계: 이는 무작위화되지 않은 순차적 중재 모델을 사용하는 중재적 1상 연구다. 오픈 라벨 방식으로 진행되어 마스킹이 없으며, 주요 목적은 치료다. 참가자들은 최적 용량을 결정하기 위해 LY4337713의 증량 용량을 투여받게 된다.
연구 일정: 이 연구는 2025년 10월 7일에 처음 제출되었으며, 현재 아직 모집을 시작하지 않은 상태다. 이 일정은 연구가 진행됨에 따라 향후 업데이트를 모니터링하는 것의 중요성을 강조한다.
시장 영향: 이 연구의 시작은 혁신적인 암 치료법에 대한 일라이 릴리의 의지를 보여줌으로써 동사의 주가 성과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이를 종양학 파이프라인을 강화하기 위한 전략적 움직임으로 볼 수 있다. 종양학 분야의 경쟁업체들은 성공적인 결과가 시장 역학을 변화시킬 수 있기 때문에 이러한 개발 상황을 면밀히 모니터링할 것으로 예상된다.
연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.