



![[박준석] TV스페셜](https://img.wownet.co.kr/banner/202508/2025082621c6d0c271f84886a953aee25d7ba0c0.jpg)
아스트라제네카 ((AZN))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
아스트라제네카는 최근 '미국 내 여러 연구 부족 집단을 포함한 중증 천식 성인 및 청소년 참가자를 대상으로 한 테제펠루맙의 다기관, 단일군, 공개 라벨, 시판 후 4상 유효성 및 안전성 연구(PASSAGE)'라는 제목의 중요한 임상시험을 완료했다. 이 연구는 중증 천식 치료제인 테제펠루맙의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 했으며, 특히 미국 내 연구가 부족한 집단에 중점을 두었다.
이 연구에서 테스트된 중재는 피하 주사로 투여되는 실험적 약물인 테제펠루맙이다. 참가자들은 48주 동안 4주마다 테제펠루맙 210mg을 투여받았다. 이 치료의 목적은 중증 천식 증상을 관리하는 것이다.
이 연구는 단일군 배정을 통한 중재적 설계를 따랐다. 할당이나 마스킹은 포함되지 않았으며, 이는 모든 참가자가 치료를 받았고 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료에 대해 알고 있었다는 의미다. 연구의 주요 목적은 치료에 중점을 두었다.
연구의 주요 일정으로는 2022년 3월 17일 시작과 2025년 10월 13일 마지막 업데이트 제출이 포함된다. 이러한 날짜들은 연구 시작부터 가장 최근 업데이트까지의 진행 과정을 나타내며, 데이터 수집 및 분석의 일정을 강조한다.
이 연구의 완료는 아스트라제네카의 주가 성과와 투자자 심리에 주목할 만한 영향을 미칠 수 있다. 테제펠루맙이 천식 치료에서 상당한 시장 수요를 겨냥하고 있기 때문에, 긍정적인 결과는 제약 업계에서 아스트라제네카의 경쟁적 지위를 강화할 수 있으며, 잠재적으로 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
연구는 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.