리제너론, 단일유전자 비만 치료제 미바바데맙 신규 연구 착수

리제너론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

리제너론 파마슈티컬스는 'LEP 유전자의 양대립유전자 기능 상실 변이로 인한 단일유전자 비만 치료를 위한 렙틴 수용체 작용제 미바바데맙(REGN4461)의 공개 라벨 연구'라는 제목의 새로운 임상 연구를 시작한다.

이 연구는 렙틴 유전자 돌연변이로 인해 배고픔 조절 기능이 손상되는 질환인 단일유전자 비만 치료에서 미바바데맙의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

주요 목표에는 체중 조절, 혈중 약물 농도, 잠재적 부작용 평가가 포함된다.

시험 중인 치료제는 렙틴 수용체 작용제로 작용하도록 설계된 실험 약물인 미바바데맙이다.

이 약물의 목적은 단일유전자 비만 환자의 식욕과 체중 조절을 돕는 것이다.

이 3상 연구는 중재적 연구로, 단일 그룹 배정 방식이며 맹검은 없다.

주요 목적은 비만 관리에 대한 약물의 영향에 초점을 맞춘 치료다.

연구는 2025년 10월 22일에 시작될 예정이며, 1차 완료 및 예상 연구 완료 날짜는 아직 발표되지 않았다.

마지막 업데이트는 같은 날짜에 제출되었으며, 이는 연구의 준비 단계를 나타낸다.

이 연구의 시작은 리제너론의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

성공적인 결과는 비만 치료 시장에서 회사의 포트폴리오를 강화할 수 있기 때문이다.

투자자들은 특히 비만 치료제 분야의 경쟁 환경을 고려하여 업데이트를 주시해야 한다.

연구는 현재 아직 모집 중이지 않으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.