캐나다 보건부, 초기 알츠하이머 치료제 레켐비 승인

바이오아크틱 AB 클래스 B(SE:BIOA.B)의 공시가 발표되었다.

캐나다 보건부가 경도 인지장애 또는 경도 치매를 동반한 초기 알츠하이머병 환자 치료를 위한 레켐비(레카네맙)를 승인했다. 이번 승인은 레켐비가 캐나다에서 질병의 근본 원인을 표적으로 하는 최초의 치료제라는 점에서 중요한 이정표가 되며, 알츠하이머 치료 환경에 잠재적 영향을 미치고 환자와 보호자에게 새로운 희망을 제공할 것으로 보인다.

(SE:BIOA.B) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 328.00 SEK의 매수 의견이다. 바이오아크틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주가 전망 페이지를 참조하라.

바이오아크틱 AB 클래스 B 개요

바이오아크틱 AB는 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머병에 대한 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 바이오제약 기업이다. 이 회사는 알츠하이머병의 근본 원인을 표적으로 하는 치료제인 레켐비를 개발하고 상용화하기 위해 에자이와 협력하고 있다.

연초 대비 주가 성과: 45.86%

평균 거래량: 318,152주

기술적 매매 신호: 매수

현재 시가총액: 257억 9,000만 SEK

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