사노피(SNYNF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
사노피는 최근 'CEACAM5 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 투사미타맙 라브탄신(SAR408701) 단독요법 및 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 공개 라벨, 다중 코호트, 2상 임상시험'에 대한 업데이트를 발표했다. 이 연구는 진행성 전이성 유방암 및 췌장암 환자를 대상으로 투사미타맙 라브탄신의 단독 치료 및 젬시타빈과의 병용 치료 시 항종양 활성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 했다.
시험 중인 치료제는 투사미타맙 라브탄신으로, CEACAM5 양성 종양을 표적으로 설계된 실험적 약물이며 정맥 주입 방식으로 투여된다. 일부 코호트에서는 효능을 높이기 위해 또 다른 항암제인 젬시타빈과 병용 투여되었다.
이 연구는 비무작위, 병렬 중재 모델을 따랐으며 맹검 없이 주로 치료에 초점을 맞췄다. 이러한 설계를 통해 연구자들은 서로 다른 암 코호트에 대한 약물 조합의 효과를 직접 관찰할 수 있다.
연구는 2020년 12월 2일에 시작되었으며, 1차 완료는 당초 2024년 12월 19일로 예상되었다. 그러나 연구는 종료되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 11일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 현재 상태를 이해하는 데 중요하다.
투자자들에게 이번 연구 종료는 사노피의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 약물 개발 과정에서의 어려움을 시사할 수 있다. 이번 업데이트는 또한 다른 제약회사들이 종양학 치료 분야에서 진전을 이루고 있는 경쟁 환경 속에서 사노피의 위치를 보여준다.
연구는 종료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.