아케소의 진행성 췌장암 치료제 AK104 2상 임상시험 긍정적 결과

아케소(Akeso, Inc.) (HK:9926)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케소는 현재 "국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 PD-1/CTLA-4 이중특이항체인 AK104와 화학요법을 병용한 1차 치료에 관한 다기관, 공개 라벨, 2상 임상시험"을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 췌장암 환자에서 AK104와 화학요법 병용 치료의 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성, 약력학 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 PD-1/CTLA-4 이중특이항체인 AK104로, 젬시타빈(Gemcitabine), 나브-파클리탁셀(Nab-Paclitaxel) 등의 화학요법 약물과 함께 투여된다. 이 병용요법은 진행성 췌장암 환자의 1차 치료제로 사용될 예정이다.

이 연구는 무작위 배정과 병렬 중재 모델을 사용하는 중재 임상시험으로 설계되었다. 맹검은 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2023년 4월 14일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 명시되지 않았다. 마지막 업데이트는 2024년 12월 11일에 제출되었으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 임상시험 업데이트는 혁신적인 암 치료제 개발에 대한 아케소의 의지를 보여줌으로써 투자자 신뢰를 높이고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 종양학 분야의 경쟁 환경에서 성공적인 결과는 아케소를 경쟁사 대비 유리한 위치에 올려놓을 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.