액솜 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics Inc., AXSM)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요: 액솜 테라퓨틱스는 '폭식장애 성인 환자를 대상으로 한 솔리암페톨의 3상 무작위 이중맹검 위약대조 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 반복적으로 많은 양의 음식을 섭취하는 증상을 특징으로 하는 폭식장애 성인 환자 치료에 있어 솔리암페톨의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
치료제/치료법: 이번 임상시험은 150mg과 300mg 용량으로 투여되는 솔리암페톨을 위약과 비교 평가한다. 솔리암페톨은 도파민과 노르에피네프린 같은 신경전달물질에 영향을 미쳐 폭식장애 증상을 관리하는 것을 목적으로 한다.
연구 설계: 이 중재 연구는 무작위 배정 방식을 사용하며 병렬 배정 모델을 채택했다. 이중맹검 방식으로 진행되어 참가자와 연구자 모두 누가 약물을 받고 누가 위약을 받는지 알 수 없다. 주요 목표는 솔리암페톨의 효과를 평가하는 치료 중심 연구다.
연구 일정: 이 연구는 2024년 5월 9일 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 1월 21일에 이루어졌다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 현재 모집 상태를 나타내므로, 임상시험 진행 상황을 추적하는 이해관계자들에게 중요한 정보다.
시장 영향: 이번 임상시험의 진행 상황은 액솜 테라퓨틱스의 주가 흐름에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 가치 평가가 높아질 수 있기 때문이다. 폭식장애 치료제 시장의 경쟁 구도를 고려할 때, 성공적인 결과는 액솜을 경쟁사 대비 유리한 위치에 올려놓을 수 있다.
현재 이 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.