에라스카의 SEACRAFT-2 연구... 흑색종 치료의 유망한 진전

에라스카(Erasca, Inc., ERAS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요... 에라스카는 "이전 치료를 받은 절제 불가능 또는 전이성 NRAS 돌연변이 피부 흑색종 환자를 대상으로 나포라페닙과 트라메티닙 병용요법을 의사 선택 치료법(다카르바진, 테모졸로마이드 또는 트라메티닙 단독요법)과 비교하는 무작위 공개 라벨 3상 임상시험(용량 최적화 선행 단계 포함)[SEACRAFT-2]"이라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 나포라페닙과 트라메티닙 병용요법의 최적 용량을 결정하고, NRAS 돌연변이 흑색종 환자에서 이 병용요법을 받는 환자들의 무진행 생존율과 전체 생존율을 표준 치료법과 비교하는 것을 목표로 한다.

중재 치료... 이 연구는 실험적 범-Raf 억제제인 나포라페닙과 MEK1 및 MEK2를 표적으로 하는 FDA 승인 항암제인 트라메티닙의 병용요법을 시험한다. 목표는 NRAS 돌연변이 흑색종에 대한 치료 효능을 향상시키는 것이다.

연구 설계... 이 중재 연구는 무작위 공개 라벨 방식으로, 참가자들이 무작위로 치료군에 배정되며 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알고 있다. 주요 목적은 치료 중심이며, 병렬 중재 모델을 사용하고 맹검은 적용되지 않는다.

연구 일정... 이 연구는 2024년 3월 17일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 1월 16일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 나타내므로 중요하다.

시장 영향... 에라스카의 진행 중인 연구는 병용요법이 효과적임이 입증될 경우 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이 임상시험의 성공은 특히 흑색종 치료에 집중하는 다른 기업들과 비교하여 종양학 시장에서 에라스카를 경쟁력 있는 위치에 올려놓을 수 있다.

이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.