마이크로포트 뉴로테크의 뇌내 혈종 치료 혁신 접근법... 임상 연구 업데이트

마이크로포트 뉴로테크 리미티드(HK:2172)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 마이크로포트 뉴로테크 리미티드는 '뇌내 혈종 치료를 위한 일회용 뇌내 흡인 내시경의 파일럿 시험(FAST-HET)'이라는 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 뇌졸중 관련 이환율과 사망률의 주요 원인인 뇌내 혈종 치료에 있어 일회용 뇌내 흡인 내시경의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

중재/치료: 이번 시험은 뇌내 혈종을 제거하도록 설계된 수술 기기인 일회용 뇌내 흡인 내시경을 테스트하며, 환자들에게 덜 침습적인 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

연구 설계: 이는 공개 라벨, 단일군 중재 연구다. 마스킹이 없으며 치료를 주요 목적으로 한다. 연구는 최소 16명의 참가자를 등록할 예정이며, 초기 사례는 외과의사들의 학습 기간으로 활용된다.

연구 일정: 연구는 2025년 1월 8일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 2월 21일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 진행 중인 모집 상태를 나타내며, 개발 과정과 잠재적 결과를 추적하는 데 중요하다.

시장 영향: 이 내시경 기기의 성공적인 개발은 마이크로포트 뉴로테크의 시장 지위를 강화할 수 있으며, 잠재적으로 주가 성과를 끌어올릴 수 있다. 새로운 치료법으로서 기존 치료법에 비해 상당한 임상적 이점을 입증할 경우, 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.