상하이 파마슈티컬스, 신장 질환 치료제 B007 임상시험서 긍정적 결과

상하이 파마슈티컬스 홀딩 클래스 H (SHPMF)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩 클래스 H는 '원발성 막성 신병증 치료에서 B007 대 사이클로스포린의 효능과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 대조, 공개 2/3상 임상 연구'라는 제목의 중요한 임상 연구에 참여하고 있다. 이 연구는 신장 질환인 원발성 막성 신병증 치료에서 B007 약물의 효과와 안전성을 사이클로스포린과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 해당 질환으로 고통받는 환자들에게 개선된 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요하다.

연구는 두 가지 중재를 테스트하고 있다. B007은 1일과 15일에 피하 주사로 투여되며, 사이클로스포린 캡슐은 3.5mg/kg/일 용량으로 경구 복용된다. B007은 실험 약물이며, 사이클로스포린은 활성 비교 대조군으로 사용된다.

연구는 무작위 배정과 병렬 중재 모델을 따르는 중재적 설계를 따른다. 이는 마스킹이 없는 공개 라벨 연구로, 주로 치료 효능에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2024년 6월 17일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 3월 24일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 현재 모집 상태와 진행 상황을 나타내므로 중요하다.

투자자들에게 B007의 성공적인 개발은 상하이 파마슈티컬스의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미쳐 투자자 신뢰를 높일 수 있다. 경쟁이 치열한 제약 업계에서 치료 옵션의 발전은 상당한 우위를 제공할 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.