아케소의 3상 임상시험... 비소세포폐암 치료의 판도를 바꿀 잠재력

아케소(Akeso, Inc.) (HK:9926)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케소는 "PD-(L)1 억제제 기반 치료 후 진행된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 도세탁셀과 병용한 이보네시맙 대 위약의 무작위 이중맹검 다기관 3상 임상시험"이라는 제목의 핵심 3상 임상시험을 주도하고 있다. 이 연구는 종양학 분야의 주요 관심사인 진행성 비소세포폐암 치료에서 도세탁셀과 병용한 이보네시맙의 효능과 안전성을 도세탁셀과 위약 병용 요법과 비교 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험은 신약인 이보네시맙을 항암화학요법제인 도세탁셀과 함께 투여하여, 기존 PD-(L)1 억제제 기반 치료에 반응하지 않은 비소세포폐암 환자의 치료 성과 개선 가능성을 평가한다.

이 무작위 이중맹검 연구는 4중 차폐를 적용한 병렬 중재 모델을 사용하여, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없도록 설계되었다. 주요 목표는 비소세포폐암에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이다.

이 연구는 2025년 4월 8일 시작될 예정이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 2025년 4월 29일 제출된 최신 업데이트는 연구가 환자 모집 단계로 진행되고 있음을 나타낸다.

이번 임상시험 개시는 아케소의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 종양학 분야에서 회사의 시장 지위를 강화할 수 있기 때문이다. 투자자들은 이번 임상시험의 진행 상황을 주시해야 하며, 긍정적인 결과는 비소세포폐암 치료 분야의 경쟁 구도를 변화시킬 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.