아리벤트 바이오파마의 퍼모너티닙 3상 연구... 비소세포폐암 치료의 판도를 바꿀 잠재력

ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: ArriVent BioPharma, Inc.는 Allist Pharmaceuticals, Inc.와 협력하여 '완전 외과적 절제술 후 보조 화학요법 시행 여부와 관계없이 비정형 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 동반한 IB-IIIB기 비소세포폐암 환자의 보조 치료를 위한 Firmonertinib 대 위약의 효능 및 안전성 평가를 위한 글로벌 3상, 이중맹검, 무작위배정, 대조 다기관 연구(FIRMOST)'라는 제목의 글로벌 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 외과적 절제술을 받은 특정 유형의 비소세포폐암 환자를 대상으로 firmonertinib의 보조 치료제로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

중재/치료: 이 연구는 1일 240mg을 경구 투여하는 실험약물 firmonertinib과 위약을 비교한다. 목표는 수술 후 암 재발 방지에 대한 효과를 확인하는 것이다.

연구 설계: 이 중재 연구는 4중 맹검(참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 맹검)을 적용한 무작위배정 병렬 배정 모델을 사용한다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 위약 대비 firmonertinib의 잠재적 이점을 평가하는 것이다.

연구 일정: 이 연구는 2025년 5월 20일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 5일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 개시와 최근 진행 상황을 나타내며, 현재 환자 모집 중임을 보여준다.

시장 영향: firmonertinib의 성공적인 개발은 ArriVent BioPharma의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 주가와 투자자 신뢰도를 높일 수 있다. 연구가 진행됨에 따라 긍정적인 결과가 나온다면 비소세포폐암 치료 분야에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있을 것이다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.