교와 키린의 nAMD 치료제 2상 임상시험 성공... 시장 판도 바꿀까

교와 기린 주식회사(KYKOF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

교와 기린은 "신생혈관 연령 관련 황반변성 환자를 대상으로 혈관내피성장인자 수용체 억제제인 KHK4951의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상, 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 병행군 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 시력 손실의 주요 원인인 신생혈관 연령 관련 황반변성(nAMD) 치료에 있어 KHK4951 점안액의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험은 혈관내피성장인자 수용체 억제제인 KHK4951을 점안액 형태로 투여하는 방식으로 진행된다. 또한 효능 비교를 위해 nAMD의 표준 치료제인 아플리버셉트 주사제도 함께 사용된다.

이 중재 연구는 병행 배정 모델을 사용한 무작위배정 방식으로 진행된다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 눈가림 처리되는 4중 맹검 방식을 채택하고 있다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

이 연구는 2023년 10월 31일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 6월 4일로 예상된다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 시장 역학에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.

연구 진행 상황은 교와 기린의 주가 흐름에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 nAMD 치료제 시장에서 시장 지위가 강화될 수 있기 때문이다. 이 분야의 경쟁사들도 혁신을 추진하거나 전략을 조정해야 하는 압박을 받을 수 있다.

현재 이 연구는 참가자를 모집 중이며, 업데이트 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.