화이자의 잘코리 연구... 비소세포폐암에서 안전성과 효능 면밀 분석

화이저(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이저는 현재 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 잘코리(크리조티닙)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 'XALKORI ROS1+NSCLC 약물 사용 조사'라는 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 예상치 못한 약물 이상반응, 이러한 반응의 발생률, 그리고 약물의 안전성과 유효성에 영향을 미치는 요인들에 대한 데이터를 수집하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물은 XALKORI®라는 상표명으로 판매되는 크리조티닙으로, 캡슐 형태로 투여된다. 권장 용량은 1일 2회 경구 투여 시 250mg이며, 환자 반응에 따라 조정된다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 단일 사례 모델을 따른다. 할당이나 맹검을 포함하지 않으며, 약물의 영향을 평가하기 위한 관찰 데이터 수집에만 초점을 맞추고 있다.

연구는 2017년 12월 12일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료 날짜는 명시되지 않았지만, 마지막 업데이트는 2025년 6월 20일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구 진행 상황과 잠재적인 시장 진입 일정을 추적하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 잘코리의 향상된 안전성과 유효성을 입증할 경우 투자 심리에 영향을 미쳐 화이저의 주가 실적에 상당한 영향을 줄 수 있다. 이는 또한 비소세포폐암 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.