티오제네시스 테라퓨틱스, 새로운 TTI-0102 연구로 LSS 치료 진전

티오제네시스 테라퓨틱스 코프(TSE:TTI)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

티오제네시스 테라퓨틱스 코프는 리 증후군 스펙트럼(LSS) 치료를 목표로 하는 새로운 임상시험을 통해 TTI-0102에 대한 연구를 진전시키고 있다. 공식 명칭은 '리 증후군 스펙트럼 성인 및 소아 환자를 대상으로 한 TTI-0102의 2a상 부분 무작위, 위약 대조, 순차적 용량 범위 연구'로, 이 연구는 TTI-0102의 약동학, 안전성 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 희귀하고 중증인 신경학적 장애인 LSS에 대한 보다 효과적인 치료법을 개척할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 중재약물은 TTI-0102로, 시스테아민-판테테인 이황화물로 설계되어 약물 수준과 효능 지표를 최적화함으로써 LSS 환자의 치료 결과를 개선하도록 고안되었다. 이 연구에는 D-만니톨을 사용한 위약 비교군도 포함된다.

연구 설계는 중재적이며, 부분 무작위, 위약 대조, 순차적 용량 범위 모델을 따른다. 위약 대조 순서 동안 모든 당사자를 마스킹하여 편향되지 않은 결과를 보장한다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 향후 연구를 위한 적절한 용량 수준을 확립하는 것을 목표로 한다.

이 연구의 주요 일정은 2025년 5월 6일 시작 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이러한 날짜는 모집 및 후속 연구 단계의 일정을 나타내는 중요한 시점이다.

이번 연구 업데이트의 시장 영향은 티오제네시스 테라퓨틱스 코프에 상당할 수 있으며, 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰도와 주가 성과를 높일 가능성이 있다. 희귀 질환 치료의 경쟁 환경에서 LSS 치료법의 진전은 티오제네시스를 이 틈새 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.