글라우코스, 안과 질환 치료를 위한 넥사곤 연구 진전

글라우코스(Glaukos Corp., GKOS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

글라우코스는 '지속성 각막상피결손 환자를 대상으로 NEXAGON®(루페피르센 안과용 겔)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 무작위, 다기관, 이중맹검, 위약대조 2상 임상시험(NEXPEDE-1)'이라는 제목의 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 심각한 시력 문제를 유발할 수 있는 질환인 지속성 각막상피결손(PCED) 치료에 있어 NEXAGON®의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 치료제는 NEXAGON®로, 루페피르센 안과용 겔이며 비변형 커넥신43 안티센스 올리고뉴클레오티드다. 이 제품은 고용량과 저용량 농도로 눈에 국소 도포되며, 위약 대조군도 함께 사용된다.

이 중재 연구는 병렬 배정 모델을 사용한 무작위 배정 방식이다. 4중 맹검법을 적용하여 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

이 연구는 2023년 6월 20일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구 진행 상황과 예상 완료 시점을 추적하는 데 중요하다.

이 연구 결과는 글라우코스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위를 강화할 수 있기 때문이다. 안과 치료 산업 내 경쟁사들과 비교하여 이 개발 상황을 모니터링하는 것이 필수적이다.

연구는 진행 중이며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.