엘레돈 파마슈티컬스, 테고프루바트로 신장 이식 연구 진전

Eledon Pharmaceuticals, Inc. (ELDN)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

Eledon Pharmaceuticals, Inc.는 신장 이식 환자에서 Tegoprubart의 장기 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상 연구 'AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION'을 진행하고 있다. 이 연구는 신장 이식 거부 반응 예방에 초점을 맞춰 일반적으로 사용되는 약물인 Tacrolimus 대비 Tegoprubart의 잠재적 이점에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 Tegoprubart(AT-1501)와 Tacrolimus 두 가지 중재를 테스트한다. Tegoprubart는 3주마다 정맥 주사로 투여되며, Tacrolimus는 특정 혈중 농도를 유지하기 위해 용량을 조정하면서 경구로 투여된다. 두 치료법 모두 MMF 또는 MPS, 코르티코스테로이드와 같은 다른 표준 약물과 병용된다.

이 중재 연구는 병렬 배정 모델을 사용하는 비무작위 연구로, 참가자들이 두 치료 그룹 중 하나에 배정된다. 마스킹이 적용되지 않아 참가자와 연구자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알 수 있다. 주요 목표는 치료에 초점을 맞추고 있다.

이 연구는 2023년 11월 6일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과의 일정을 나타내므로 중요하며, 이는 시장과 투자자 결정에 영향을 미칠 수 있다.

이 연구에 대한 업데이트는 Eledon Pharmaceuticals의 주가 성과에 영향을 미칠 수 있으며, 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 신장 이식 치료 시장에서 경쟁사 대비 회사를 유리한 위치에 놓을 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.