화이저(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이저는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 PF-07248144의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 항종양 활성을 평가하는 1/2A상 용량 증량 및 확장 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 유방암, 전립선암, 폐암을 포함한 진행성 또는 전이성 고형암 치료에서 PF-07248144의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이러한 난치성 질환에 대한 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 의미가 크다.
시험 대상 물질은 KAT6 억제제인 PF-07248144로, 단독 치료제로 사용되거나 풀베스트란트, 레트로졸, 팔보시클립과 같은 다른 약물과 병용 투여된다. 이러한 병용요법은 항종양 효과를 강화하고 보다 포괄적인 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 비무작위 순차적 중재 모델을 따르는 중재적 설계를 채택했다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 맹검이 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료다. 연구 설계는 최적의 투여 전략을 결정하기 위한 용량 증량 및 확장을 허용한다.
이 연구는 2020년 10월 5일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 지속적인 모집 현황을 나타내므로 중요하며, 개발 과정과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 필수적이다.
이번 연구 업데이트는 화이저의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 새로운 치료 옵션으로 이어지고 시장 점유율이 증가할 수 있기 때문이다. 투자자들은 경쟁 환경에 주목해야 한다. 암 치료 분야의 발전은 높은 관심을 받고 있으며, 화이저의 진전은 경쟁사와 차별화될 수 있다.
이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.