상하이 파마슈티컬스, B001 연구로 NMOSD 치료제 개발 진전

상하이 파마슈티컬스 홀딩 클래스 H (SHPMF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩은 '아쿠아포린-4 항체(AQP4-IgG) 양성 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 환자를 대상으로 B001의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 효능을 평가하기 위한 1b상 임상시험'이라는 제목의 임상연구를 진행하고 있다. 이 연구는 희귀 자가면역 질환인 NMOSD에 대한 유망한 치료제 B001의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 치료 선택지가 제한적인 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료법은 정맥 투여되는 실험적 약물인 B001 주사제다. 이 약물은 질환과 관련된 근본적인 자가면역 반응을 표적으로 하여 NMOSD를 치료하도록 설계됐다.

이 연구는 무작위 배정과 병렬 중재 모델을 사용하는 중재적 설계를 따른다. 이중 맹검법을 채택하여 참가자와 연구자 모두 누가 치료제를 받고 누가 위약을 받는지 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

연구의 주요 일정으로는 2021년 11월 21일 시작일과 2025년 8월 15일 최종 업데이트 날짜가 있다. 이 날짜들은 현재 참가자를 모집 중인 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 회사의 혁신적인 연구 노력에 대한 투자자 신뢰를 높여 상하이 파마슈티컬스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구 진행 상황은 특히 NMOSD 치료제라는 틈새 시장에서 제약 업계의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.