리제너론, 심방세동 치료용 항응고제 신규 연구 착수

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

리제네론 파마슈티컬스는 '심방세동 환자에서 FXI에 대한 단일클론항체인 REGN7508과 REGN9933의 안전성을 아픽사반과 비교 평가하는 2상, 무작위배정, 다기관, 공개라벨, 맹검 평가변수 연구(ROXI-ATLAS)'라는 제목의 새로운 임상 연구를 발표했다. 이 연구는 심방세동 환자의 혈전 예방에 있어 두 가지 실험 약물인 REGN7508과 REGN9933의 안전성과 효능을 평가하고, 기존 약물인 아픽사반과 그 효과를 비교하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 중재 약물은 REGN7508과 REGN9933으로, 둘 다 심방세동 환자의 혈전 형성을 예방하도록 설계된 단일클론항체다. 이들 약물은 동일한 질환에 대한 현재 이용 가능한 치료제인 아픽사반과 비교되고 있다.

이 2상 연구는 중재적이고 무작위배정 방식이며, 병렬 배정 모델을 사용한다. 단일 맹검 방식으로, 결과 평가자만이 치료 배정에 대해 맹검 처리된다. 연구의 주요 목적은 예방이다.

연구는 2025년 9월 9일에 시작될 예정이며, 마지막 업데이트도 같은 날 제출되었다. 이 날짜들은 참가자 모집 개시와 연구 진행 상황에 대한 최신 정보를 나타내므로 중요하다.

이 연구의 시작은 리제네론의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 항응고제 시장에서 그들의 제품 포트폴리오를 강화할 수 있기 때문이다. 투자자들은 시장 역학과 경쟁사 대응에 미칠 잠재적 영향을 고려하여 이 개발 상황을 면밀히 모니터링해야 한다.

연구는 현재 아직 모집 중이 아니며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.