아이큐비아의 최신 임상 연구 업데이트... 심혈관 치료의 판도를 바꿀 수 있을까

IQVIA 홀딩스(IQV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 'VIVO ISAR의 전향적, 공개 라벨, 다국가, 다기관 시판 후 관찰 연구'라는 제목의 이 연구는 관상동맥 질환 환자를 대상으로 폴리머 프리 시롤리무스 용출 관상동맥 스텐트 시스템의 안전성과 성능을 평가하는 것을 목표로 한다. 주요 목적은 단기 이중 항혈소판 요법(DAPT) 요법을 사용하여 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받는 환자의 임상 결과를 평가하는 것으로, 실제 임상 적용에서의 중요성을 강조한다.

중재/치료: 테스트 중인 중재 방법은 폴리머 프리 시롤리무스 용출 관상동맥 스텐트 시스템인 Vivo ISAR이다. 이 제품의 목적은 DAPT 기간을 최소화하면서 관상동맥 질환을 효과적으로 치료하여 관련 위험을 잠재적으로 줄이는 것이다.

연구 설계: 이것은 전향적 시간 관점을 가진 관찰 연구이다. 여러 국가의 다수 센터가 참여하며 실제 환자를 대상으로 한다. 이 연구는 자연스러운 환경에서 결과를 관찰하는 것을 목표로 하므로 무작위 배정이나 맹검을 포함하지 않는다.

연구 일정: 연구는 2024년 5월 8일에 시작되었으며, 최신 업데이트는 2025년 9월 14일에 제출되었다. 이 날짜들은 아직 참가자를 모집 중인 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 시점이다.

시장 영향: 이 연구 업데이트는 IQVIA 홀딩스와 트랜스루미나 테라퓨틱스에 대한 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 심혈관 치료 부문에서 이들의 시장 지위가 강화될 수 있기 때문이다. Vivo ISAR가 우수한 안전성과 성능을 입증할 경우 스텐트 시장의 경쟁업체들은 전략 조정이 필요할 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.