앱셀레라 바이올로직스(AbCellera Biologics, Inc., ABCL)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
앱셀레라 바이올로직스는 '건강한 참가자 및 중등도에서 중증 혈관운동 증상을 가진 폐경 후 여성을 대상으로 한 ABCL635의 최초 인체 대상 1상 연구'라는 제목의 1상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 폐경과 관련된 혈관운동 증상(VMS)에 대한 생물학적 치료제 ABCL635의 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 매개변수에 초점을 맞추고 있다.
시험 중인 치료제는 피하 주사로 투여되는 ABCL635이다. 이 약물은 폐경 후 여성의 중등도에서 중증 혈관운동 증상을 해결하기 위해 설계되었으며, 이러한 증상의 빈도와 심각도를 줄이는 것을 목표로 한다.
이 중재 연구는 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 삼중 맹검(참가자, 의료 제공자, 연구자)을 적용한 무작위 병렬 배정 모델을 사용한다. 주요 목적은 ABCL635의 단회 및 다회 투여를 평가하는 치료이다.
이 연구는 2025년 7월 16일에 시작되었으며, 2025년 9월 16일에 최근 업데이트가 있었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 현재 모집 상태를 나타내므로 중요하며, 현재 모집이 진행 중이다.
이 연구의 시장 영향은 앱셀레라 바이올로직스에 상당히 중요하다. 성공적인 결과는 회사의 주가 성과를 향상시키고 긍정적인 투자 심리를 유도할 수 있으며, 특히 경쟁이 치열한 폐경 관련 치료제 분야에서 그러하다.
이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.