Vir Biotechnology, Inc. (VIR)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요: Vir Biotechnology, Inc.는 국소 진행성 또는 전이성 HER2 발현 암 환자를 대상으로 VIR-5818 단독 및 펨브롤리주맙 병용 투여의 안전성과 약동학을 평가하는 1상, 다기관, 공개 라벨, 최초 인체 대상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 VIR-5818 단독 및 펨브롤리주맙과의 병용 투여 시 HER2 양성 종양 치료에서의 안전성, 약동학 및 초기 활성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 난치성 암 유형에 대한 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 의미가 크다.
중재/치료: 이 연구는 정맥 주사 약물인 VIR-5818을 단독으로, 그리고 또 다른 정맥 주사 약물인 펨브롤리주맙과 병용하여 테스트한다. VIR-5818은 HER2 발현 암을 효과적으로 치료할 수 있는 잠재력을 평가받고 있다.
연구 설계: 이 중재 연구는 비무작위 방식이며 순차적 중재 모델을 따른다. 공개 라벨 방식으로 마스킹이 없으며, 주요 목적은 치료다. 연구는 용량 증량 및 확장에 초점을 맞춘 4개 부분으로 나뉜다.
연구 일정: 연구는 2022년 4월 26일에 시작되었으며, 예상 완료 기간은 52개월이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 19일에 제출되었으며, 현재 모집 및 연구 진행이 계속되고 있음을 나타낸다.
시장 영향: 이번 연구 업데이트는 혁신적인 암 치료에 대한 Vir Biotechnology의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. Merck Sharp & Dohme LLC와의 협력은 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 회사의 입지를 강화하며, 잠재적으로 투자자 신뢰를 높일 수 있다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.