뉴로크라인 바이오사이언시스의 주요우울장애 치료제 신규 연구...투자자들이 알아야 할 사항

뉴로크라인 바이오사이언시스(NBIX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

뉴로크라인 바이오사이언시스는 현재 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 NBI-1065845의 보조 치료제로서의 효과 유지를 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구를 진행하고 있다. 이번 연구의 주요 목표는 주요우울장애 환자에서 우울 증상의 재발을 지연시키는 NBI-1065845의 효능을 평가하여 유지 치료제로서의 잠재력을 확인하는 것이다.

이번 연구는 경구용 정제 형태의 NBI-1065845를 주요우울장애 표준 치료법의 보조 치료제로 시험하고 있다. 이 약물은 증상 완화 유지 효과를 확인하기 위해 위약과 비교된다.

이번 3상 임상시험은 무작위 병렬 중재 모델을 채택하고 있으며, 4중 맹검법을 적용하여 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 설계되었다. 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이다.

이번 연구는 September 19, 2025에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료일과 예상 연구 완료일은 아직 공개되지 않았다. 마지막 업데이트도 September 19, 2025로, 연구가 최근 시작되었음을 나타낸다.

투자자들에게 이번 연구의 성공적인 결과는 주요우울장애 치료 시장에서 뉴로크라인 바이오사이언시스의 포트폴리오를 확대함으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 이 약물이 기존 치료제의 실행 가능한 대안으로 입증될 경우 투자 심리에도 영향을 줄 수 있다. 주요우울장애 치료 분야의 경쟁사들도 이번 결과를 면밀히 주시할 것으로 보인다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.