마이아 바이오테크놀로지의 3상 임상시험... 진행성 비소세포폐암 치료의 새로운 희망

MAIA Biotechnology, Inc. (MAIA)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

MAIA Biotechnology, Inc.는 '진행성/전이성 비소세포폐암 3차 치료에서 세미플리맙(LIBTAYO®)과 병용한 THIO 대 연구자 선택 화학요법의 다기관, 공개 라벨, 무작위 3상 연구'라는 제목의 새로운 3상 임상 연구를 발표했다. 이 연구는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 표준 화학요법과 비교하여 신규 텔로미어 표적 물질인 THIO와 세미플리맙의 병용 요법의 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 1차 면역요법에 내성이 생긴 환자들을 위한 잠재적으로 획기적인 치료 접근법을 탐구한다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료법에는 텔로미어를 표적으로 하는 저분자 물질인 THIO와 PD-1 억제제인 세미플리맙이 포함된다. 이들 약물은 내성 또는 재발성 비소세포폐암 환자에서 면역요법에 대한 종양 반응을 회복시키기 위한 것이다.

이 연구는 치료를 주요 목적으로 하는 무작위 병렬 배정 모델을 채택하며 맹검은 실시하지 않는다. 이러한 설계는 실험적 병용 약물과 표준 화학요법 옵션 간의 직접적인 비교를 가능하게 한다.

연구는 2025년 3월 20일에 시작될 예정이며, 예상 1차 완료 시점은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 9월 22일에 제출되었으며, 이는 모집 준비가 진행 중임을 나타낸다.

이번 임상 업데이트는 MAIA Biotechnology의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다. 성공적인 결과는 비소세포폐암 치료 시장에서 경쟁 우위로 이어질 수 있기 때문이다. 투자자들은 연구 결과가 기존 화학요법 치료제 대비 시장 역학에 영향을 미칠 수 있으므로 향후 진전 상황을 주시해야 한다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.