프리시전 바이오사이언시스, 유망한 B형 간염 유전자 편집 연구로 진전

프리시전 바이오사이언시스(DTIL)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

프리시전 바이오사이언시스는 '만성 B형 간염 환자를 대상으로 PBGENE-HBV의 안전성, 내약성, 약동학 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 1상, 공개 라벨, 최초 인체 투여, 용량 증량(1부) 및 확장(2부) 연구(ELIMINATE-B)'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 만성 B형 간염에 대한 새로운 유전자 편집 치료제인 PBGENE-HBV의 안전성, 내약성, 약동학 및 항바이러스 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료제인 PBGENE-HBV는 ARCUS® 플랫폼을 사용하여 간세포 내 cccDNA를 표적으로 제거하고 통합된 HBV DNA를 비활성화함으로써 만성 B형 간염을 잠재적으로 치료할 수 있도록 설계된 생물학적 치료제다.

이 중재 연구는 맹검 없이 순차적 모델을 따른다. 주요 목적은 치료이며, 1부는 안전한 투여 요법을 찾기 위한 용량 증량에 초점을 맞추고, 2부는 용량 확장을 진행한다.

이 연구는 2024년 10월 24일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 9월 22일에 제출되었으며, 현재 환자 모집이 진행 중임을 나타낸다.

투자자들에게 이 연구는 경쟁이 치열한 유전자 편집 시장에서 프리시전 바이오사이언시스의 중요한 진전을 의미하며, 성공할 경우 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 진행 중인 환자 모집과 새로운 접근 방식은 특히 B형 간염 치료 분야의 경쟁사 대비 유망한 결과를 보일 경우 투자자들의 관심을 끌 수 있다.

이 연구는 현재 환자를 모집하고 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.