리스 파마슈티컬, 흡입형 펜타닐 연구로 통증 관리 분야 진전

리스 파마슈티컬 홀딩스 리미티드(HK:0950)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리스 파마슈티컬 홀딩스 리미티드는 '중국 악성종양 환자를 대상으로 흡입형 펜타닐 에어로졸(25μg/용량)의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 1상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 암 환자에서 흡입형 펜타닐 에어로졸과 정맥주사 펜타닐의 안전성 및 약동학적 프로파일을 평가하는 것을 목표로 하며, 새로운 통증 관리 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

이 연구는 두 가지 중재를 테스트한다. 실험군인 흡입형 펜타닐 에어로졸과 대조군인 펜타닐 시트레이트 주사제다. 두 제제 모두 암 환자의 통증 관리를 목적으로 하며, 흡입형 버전은 보다 편리한 투여 방법을 제공할 가능성이 있다.

이 중재 연구는 무작위 배정, 공개 라벨, 2주기 교차 설계를 사용하며 맹검은 적용하지 않는다. 주요 목적은 치료이며, 두 가지 펜타닐 전달 방법의 약동학 및 안전성을 비교하는 데 초점을 맞추고 있다.

연구는 2025년 4월 16일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 24일에 제출되었으며, 현재 모집 및 연구가 진행 중임을 나타낸다.

이 연구의 결과는 새로운 통증 관리 솔루션을 도입함으로써 리스 파마슈티컬의 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 시장 경쟁력을 강화할 가능성이 있다. 투자자들은 통증 관리 솔루션 분야의 경쟁 환경을 고려하여 이 개발 상황을 면밀히 모니터링해야 한다.

연구는 진행 중이며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.