버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals Inc., VRTX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
버텍스 파마슈티컬스는 'APOL1 매개 단백뇨성 신장질환 성인 및 소아 환자를 대상으로 VX-147의 효능과 안전성을 평가하는 2/3상 적응형, 이중맹검, 위약대조 연구'라는 제목의 2/3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 신장 기능에 영향을 미치는 질환인 APOL1 매개 단백뇨성 신장질환 치료를 위해 설계된 약물 VX-147의 효능, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 대상 치료제는 정제 형태로 경구 투여되는 VX-147이다. 연구에는 비교를 위한 위약 그룹도 포함된다. VX-147은 단백뇨성 신장질환 환자의 신장 기능 개선을 목적으로 한다.
이 연구는 중재적 연구로, 참가자들은 VX-147 또는 위약을 투여받도록 무작위로 배정된다. 순차적 중재 모델을 따르며 4중 맹검법을 사용한다. 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알지 못함을 의미한다. 연구의 주요 목적은 치료다.
연구는 2022년 3월 28일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구의 진행 상황과 잠재적 결과 도출 일정을 나타내는 중요한 지표다.
이번 임상시험 업데이트는 버텍스 파마슈티컬스의 신약 개발 파이프라인 진전을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 신장질환 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보하는 데 도움이 될 것이다.
연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.