아테아 파마슈티컬스, 벰니포스부비르/루자스비르 주요 1상 연구 진전

아테아 파마슈티컬스(Atea Pharmaceuticals, Inc., AVIR)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요... 아테아 파마슈티컬스는 "중증 신장 또는 간 기능 장애가 있는 성인 참가자와 건강한 참가자를 대상으로 고정 용량 복합제로 투여된 벰니포스부비르와 루자스비르의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 1상, 공개 라벨, 병렬 그룹, 단회 투여 연구"라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 중증 간 또는 신장 기능 장애가 벰니포스부비르/루자스비르 단회 투여의 약동학에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 해당 환자군에서 약물의 안전성과 효능을 이해하는 데 중요한 의미를 갖는다.

중재/치료... 시험 대상 중재는 벰니포스부비르와 루자스비르의 고정 용량 복합제다. 이 복합제는 중증 신장 또는 간 기능 장애가 있는 그룹을 포함한 여러 그룹에 단회 투여했을 때의 안전성과 약동학을 평가하기 위한 것이다.

연구 설계... 이 중재 연구는 병렬 배정 방식의 비무작위 연구다. 맹검은 적용되지 않으며, 이는 모든 참가자와 연구자가 투여되는 치료법을 알고 있음을 의미한다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 다양한 건강 상태에서 약물의 체내 거동에 대한 데이터를 수집하는 것을 목표로 한다.

연구 일정... 연구는 2025년 3월 24일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 29일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 업데이트를 제공하는 데 중요하다.

시장 영향... 아테아 파마슈티컬스의 진행 중인 연구는 중증 장기 기능 장애 환자에서 복합제의 안전성과 효과에 대한 통찰을 제공함으로써 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 특히 유사한 치료 영역에 집중하는 기업들과의 경쟁에서 아테아의 입지를 강화할 수 있다.

현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.