리커전 파마슈티컬스, 가족성 선종성 용종증 치료제 REC-4881 연구 진전

리커전 파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals, Inc., RXRX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리커전 파마슈티컬스는 현재 '가족성 선종성 용종증(FAP) 환자를 대상으로 REC-4881의 효능, 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하는 1b-2상 다기관 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 대장암으로 이어질 수 있는 유전성 질환인 가족성 선종성 용종증 치료를 위해 설계된 신약 REC-4881의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 4mg과 8mg 용량의 경구 투여 신약 REC-4881을 위약과 비교 시험한다. REC-4881은 가족성 선종성 용종증의 증상과 진행을 관리하기 위한 약물로, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

이 중재 연구는 순차적 중재 모델을 사용하는 비무작위 연구로, 치료를 주요 목적으로 한다. 맹검은 적용되지 않아 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알 수 있다.

연구는 2022년 9월 14일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 6일에 제출되었으며, 현재 환자 모집과 연구 활동이 진행 중임을 나타낸다.

REC-4881의 성공적인 개발은 리커전 파마슈티컬스의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 주가 상승과 투자자 관심 증대로 이어질 가능성이 있다. 이는 혁신이 핵심인 유전 질환 치료제 시장의 경쟁 환경에서 특히 중요한 의미를 갖는다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.