알커메스, ALKS 2680 연구로 수면 장애 치료 분야 진전

알커메스(ALKS)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 소식을 발표했다.

알커메스는 '특발성 과다수면증 환자를 대상으로 ALKS 2680의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 2상, 무작위 배정, 평행군, 이중맹검, 용량 범위 탐색 연구(Vibrance-3)'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 과도한 주간 졸음을 특징으로 하는 질환인 특발성 과다수면증 환자의 주간 졸음 감소에 대한 ALKS 2680의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물은 ALKS 2680으로, 10mg, 14mg, 18mg의 다양한 용량으로 1일 1회 경구 투여되는 정제이며, 위약과 비교된다. 목적은 특발성 과다수면증 치료를 위한 최적 용량을 결정하는 것이다.

이 연구는 2상, 무작위 배정, 이중맹검, 평행군 시험으로 설계되었다. 참가자와 연구자 모두 ALKS 2680의 다양한 용량과 위약을 포함한 치료 배정에 대해 눈가림 처리되었다. 주요 목표는 치료 효능을 평가하는 것이다.

연구는 2025년 2월 21일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 이루어졌다. 이러한 날짜는 현재 참가자를 모집 중인 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내므로 중요하다.

이 연구의 진행 상황은 특히 ALKS 2680이 효과적인 것으로 입증될 경우 알커메스의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 성공할 경우 알커메스는 제약 업계, 특히 수면 장애 치료 시장에서 경쟁력 있는 위치를 확보할 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.