화이자의 리메게판트를 이용한 월경성 편두통 예방 3상 임상시험 긍정적 결과

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '18세에서 45세 여성 참가자를 대상으로 리메게판트와 위약을 비교하여 월경성 편두통의 간헐적 예방을 조사하는 3상, 이중맹검, 병렬군 중재 효능 및 안전성 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 18세에서 45세 여성의 월경성 편두통 간헐적 예방을 위한 리메게판트의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 월경성 편두통으로 고통받는 특정 인구집단을 대상으로 하여 잠재적으로 새로운 예방 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

이 연구는 7일 투여와 급성 치료 모두에 대해 75mg으로 투여되는 구강붕해정 형태의 리메게판트를 시험하고 있다. 목적은 위약, 표준 치료, 급성 치료 투여와 효과를 비교하여 월경성 편두통을 예방하는 것이다.

이 중재 연구는 단일군 중재 모델로 무작위 배정된다. 4중 맹검을 사용하는데, 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자가 모두 치료 배정에 대해 눈가림 처리된다는 의미다. 연구의 주요 목적은 예방이다.

연구는 2024년 10월 11일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 10월 17일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 진입 일정에 대해 투자자들에게 안내하므로 중요하다.

이 연구에 대한 업데이트는 화이자의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 예방 솔루션이 제한적인 질환인 월경성 편두통에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있기 때문이다. 이러한 개발은 화이자를 편두통 치료 시장에서 경쟁사보다 앞서게 할 수 있다.

연구는 진행 중이며, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.