다이이치 산쿄의 퀴자티닙 임상시험... AML 치료의 새로운 희망인가

다이이치 산쿄 컴퍼니 (DSKYF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요... 다이이치 산쿄는 '새로 진단받은 FLT3-ITD 음성 급성 골수성 백혈병 성인 환자를 대상으로 유도 및 공고 화학요법과 병용 투여되고 유지 요법으로 투여되는 퀴자티닙의 3상, 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 시험'이라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 새로 진단받은 FLT3-ITD 음성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 화학요법과 퀴자티닙 병용의 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 치료가 어려운 질환인 급성 골수성 백혈병에 대한 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 의미가 크다.

중재/치료... 이번 시험은 실험적 약물인 퀴자티닙을 표준 화학요법과 병용하여 테스트한다. 퀴자티닙은 하루 60mg을 경구 투여하며, 급성 골수성 백혈병 환자의 치료 결과 개선을 목표로 한다.

연구 설계... 이는 평행 중재 모델을 사용한 무작위 배정, 삼중맹검 연구다. 참가자들은 세 그룹으로 나뉜다. 한 그룹은 화학요법과 함께 퀴자티닙을 투여받고, 다른 그룹은 화학요법과 함께 위약을 투여받으며, 세 번째 그룹은 화학요법과 함께 퀴자티닙을 투여받은 후 위약 유지 요법을 받는다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 참가자와 연구자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알 수 없도록 설계되었다.

연구 일정... 이 연구는 2024년 8월 14일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 이 날짜들은 시험의 진행 상황과 진행 중인 모집 상태를 나타내며, 활발한 연구와 향후 잠재적 결과를 시사한다.

시장 영향... 이번 연구 업데이트는 특히 퀴자티닙이 효과적인 것으로 입증될 경우 다이이치 산쿄의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 이번 시험의 성공은 다이이치 산쿄를 급성 골수성 백혈병 치료 시장에서 경쟁력 있는 위치에 올려놓을 수 있으며, 유사한 치료법에 집중하는 경쟁사들에게 잠재적으로 영향을 미칠 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.