브리스톨-마이어스 스큅의 폐섬유증 치료제 BMS-986278, 3상 임상시험에서 유망한 결과

브리스톨-마이어스 스큅(Bristol-Myers Squibb Company, (BMY))이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요... 브리스톨-마이어스 스큅은 진행성 폐섬유증 환자를 대상으로 BMS-986278의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 질환인 진행성 폐섬유증에 대한 잠재적 치료제 BMS-986278의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

중재/치료... 이 연구는 실험적 신약인 BMS-986278을 두 가지 용량으로 위약과 비교 테스트한다. 이 약물은 폐 기능을 개선하고 질병 진행을 늦춤으로써 진행성 폐섬유증을 치료하도록 설계되었다.

연구 설계... 이 중재 연구는 무작위 배정되며 병렬 모델을 따른다. 4중 맹검 방식을 사용하는데, 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자 및 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알지 못한다는 것을 의미한다. 주요 목표는 치료 효능을 평가하는 것이다.

연구 일정... 이 연구는 2023년 8월 30일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료 예정일은 2025년으로 예상되며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황과 잠재적 시장 진입을 추적하는 데 중요하다.

시장 영향... BMS-986278의 성공적인 개발은 호흡기 질환 시장에서 포트폴리오를 확장함으로써 브리스톨-마이어스 스큅의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 이 약물이 기존 치료제와 비교하여 유망한 결과를 보인다면 투자 심리에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 호흡기 치료 분야의 경쟁사들은 이러한 개발 상황을 면밀히 모니터링할 것이다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.