암젠의 마리데바트 카프라글루타이드 연구... 심부전 치료의 판도를 바꿀 잠재력

암젠(AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 '비만을 동반한 박출률 보존 또는 경도 감소 심부전 환자의 사망률 및 이환율에 대한 마리데바트 카프라글루타이드의 효능과 안전성을 평가하기 위한 3상 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구(MARITIME-HF)'라는 제목의 핵심 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 마리데바트 카프라글루타이드가 심부전과 비만을 가진 환자들의 심부전 사건을 줄이고 증상을 개선할 수 있는지 평가하는 것을 목표로 하며, 심부전 치료에 있어 중요한 진전을 의미한다.

시험 대상 치료제는 피하 투여되는 마리데바트 카프라글루타이드다. 이 약물은 표준 치료의 보조제로 설계되어 심부전 사건을 줄이고 환자 예후를 개선할 가능성이 있다.

이번 연구는 무작위 병렬 배정 방식의 3상 중재 임상시험이다. 이중맹검 모델을 채택해 참가자와 연구자 모두 누가 치료제를 받고 누가 위약을 받는지 알 수 없도록 했으며, 주로 치료 효능에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2025년 6월 16일에 시작되었으며, 1차 평가변수 사건이 약 850건 발생하는 시점에 주요 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 암젠의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 심혈관 치료 부문에서 암젠의 시장 지위가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 향후 진전 상황을 주시해야 한다. 긍정적인 결과는 특히 심부전 치료 분야의 경쟁사들과 비교할 때 시장 역학에 영향을 줄 수 있다.

현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.