아지오스 파마슈티컬스, 테바피밧 연구로 겸상적혈구병 치료 진전

아지오스 파마슈티컬스(AGIO)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아지오스 파마슈티컬스는 "겸상적혈구병 환자를 대상으로 한 테바피밧의 2상, 이중맹검, 무작위배정, 위약대조, 다기관, 용량결정, 유효성 및 안전성 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 겸상적혈구병(SCD) 환자의 빈혈 개선과 헤모글로빈 반응 향상을 목적으로 하는 약물인 테바피밧의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물은 테바피밧으로, 2.5mg, 5.0mg, 7.5mg 용량으로 경구 투여된다. 연구의 목적은 위약 대비 최적의 헤모글로빈 반응을 제공하는 최적 용량을 결정하는 것이다.

연구 설계는 참가자들을 테바피밧 또는 위약을 투여받는 여러 그룹으로 무작위 배정하는 방식이다. 4중 맹검을 적용한 병렬 중재 모델을 따르며, 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 하는 것을 의미한다. 주요 목적은 치료 중심이다.

연구는 2025년 4월 10일에 시작되었으며, 1차 완료일과 전체 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 24일에 제출되었으며, 현재 참가자 모집이 진행 중임을 나타낸다.

이번 임상시험 업데이트는 결과가 상당한 유효성과 안전성을 보여줄 경우 투자자 신뢰를 높여 아지오스 파마슈티컬스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 발전이 크게 기대되는 겸상적혈구병 치료제 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하는 위치에 놓이게 된다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.