뉴로크라인 바이오사이언시스, 우울증 치료제 NBI-1070770 2상 임상시험 완료

뉴로크라인 바이오사이언시스(NBIX)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

뉴로크라인 바이오사이언시스는 최근 '주요 우울 장애 성인 환자를 대상으로 NBI-1070770의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 2상, 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 2상 임상 연구를 완료했다.

이 연구는 주요 우울 장애(MDD) 증상 개선에 있어 신약 NBI-1070770의 효능, 안전성 및 내약성을 위약과 비교 평가하는 것을 목표로 했다.

시험 대상 약물인 NBI-1070770은 경구 현탁액 형태로, 저용량, 중간용량, 고용량으로 투여됐다. 이 약물의 목적은 주요 우울 장애 진단을 받은 환자들의 우울증 증상을 완화하는 것이다.

이번 연구는 중재 연구로, 참가자들은 실험약 또는 위약을 투여받는 서로 다른 그룹에 무작위로 배정됐다. 연구는 병렬 중재 모델을 따랐으며 삼중 맹검법을 적용했다. 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자 모두 그룹 배정을 알지 못했음을 의미한다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞췄다.

연구의 주요 일정으로는 2024년 2월 12일 시작, 2025년 10월 27일 최종 업데이트가 있다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 일정을 파악하는 데 중요하다.

이번 연구 완료는 뉴로크라인 바이오사이언시스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계, 특히 우울증 치료 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다. 투자자들은 유사한 치료제를 개발하는 다른 기업들을 포함한 보다 광범위한 업계 상황도 고려해야 한다.

연구는 현재 완료됐으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.