풀크럼 테라퓨틱스, 2025년 3분기 실적 및 재무 현황 발표

풀크럼 테라퓨틱스(FULC)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 풀크럼 테라퓨틱스가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.

풀크럼 테라퓨틱스는 유전적으로 정의된 희귀 질환 치료를 위한 저분자 의약품 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업으로, 특히 겸상적혈구병(SCD) 치료에 중점을 두고 있다. 이 회사는 독자적인 기술을 활용하여 유전자 발현을 조절함으로써 이러한 질환의 근본 원인을 해결할 수 있는 약물 표적을 식별한다.

2025년 3분기 실적 보고서에서 풀크럼 테라퓨틱스는 임상시험, 특히 겸상적혈구병 치료를 목표로 하는 주력 후보물질 포시레디르의 PIONEER 임상시험에서 상당한 진전을 강조했다. 회사는 12mg 용량 코호트에서 고무적인 결과를 보고했으며, 20mg 용량 코호트의 등록을 완료했고 연말까지 데이터가 나올 것으로 예상된다. 재무적으로 풀크럼은 분기 말 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 2억 60만 달러를 보유하고 있으며, 2028년까지 현금 운용이 가능할 것으로 전망했다.

분기 주요 재무 지표로는 순손실 1,960만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 2,170만 달러 손실에서 소폭 개선된 수치다. 연구개발비는 1,430만 달러로 소폭 감소했는데, 이는 이전 프로그램 중단 이후 전략적 초점 전환을 반영한 것이다. 일반관리비도 감소하여 전반적인 재무 상태 개선에 기여했다.

전략적으로 풀크럼은 골수부전증후군에 대한 임상시험계획서 제출을 계획하고 있으며, 전립선암을 표적으로 하는 또 다른 후보물질에 대한 유망한 전임상 데이터를 발표하면서 파이프라인을 진전시키고 있다. 회사는 또한 포시레디르의 장기 안전성과 효능을 추가로 평가하기 위한 공개 라벨 연장 임상시험을 시작하고 있다.

향후 풀크럼 테라퓨틱스는 임상 프로그램을 진전시키고 독자적인 기술을 활용하여 희귀 유전 질환의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하는 데 집중할 계획이다. 경영진의 전망은 낙관적이며, 다가오는 데이터 발표와 전략적 이니셔티브가 향후 성장을 견인할 것으로 예상된다.