애널리스트들, 이 2개 `강력 매수` 페니 스탁에서 최대 550% 상승 전망

연말을 향해 가는 가운데 주식시장은 계속해서 상승세를 이어가고 있으며, S&P 500은 현재 연초 대비 16% 상승했다. 다시 한번 빅테크가 상승을 주도하고 있다. AI, 클라우드 기술, 차세대 디지털 인프라를 중심으로 열기를 이끄는 초대형 혁신 기업들이다.

그러나 시장 상단의 강세가 기회가 1조 달러 클럽에만 국한된다는 의미는 아니다. 사실 거대 기업들이 헤드라인을 장악하는 동안, 가장 매력적인 투자 기회는 시장 스펙트럼의 반대편 끝에서 나타날 수 있다. 주당 5달러 미만에 거래되는 페니주 영역에서 투자자들은 막대한 상승 잠재력을 가진 종목들을 발견할 수 있다.

물론 그 잠재력은 양날의 검이다. 낮은 주가는 의미 있는 성장 여력을 가진 초기 단계 성장 스토리를 의미할 수도 있고, 근본적인 문제에 직면한 기업을 나타낼 수도 있다. 유망한 저평가 후보와 가치 함정을 구별하려면 신중한 실사가 필요하다.

바로 이 지점에서 월가 애널리스트들이 진가를 발휘한다. 펀더멘털, 시장 역학, 다가오는 촉매제를 파고들어 훨씬 더 가치 있는 투자로 성장할 잠재력을 가진 소형주를 발굴하는 것이다.

이러한 배경 하에 우리는 TipRanks 데이터베이스를 활용해 현재 증권가로부터 높은 확신을 얻고 있는 두 개의 페니주를 선정했다. 두 종목 모두 '매수 강추' 컨센서스 등급을 보유하고 있으며 세 자릿수 상승 잠재력을 제공한다. 그 중 한 종목은 거의 550%까지 상승할 여지가 있다. 애널리스트들이 이들 종목을 상승 준비가 된 것으로 보는 이유를 자세히 살펴보자.

아크리본 테라퓨틱스 (ACRV)

오늘 우리가 주목하는 첫 번째 페니주는 아크리본 테라퓨틱스로, 정밀 종양학을 한 단계 끌어올리기 위해 노력하는 임상 단계 바이오텍 기업이다. 이 회사는 독자적인 생성적 인산화단백질체학 AP3 플랫폼을 사용한다. 이는 본질적으로 암세포가 특정 약물에 어떻게 반응하는지 측정하는 시스템으로, 어떤 환자가 특정 치료법으로부터 가장 큰 혜택을 받을 가능성이 높은지 파악하는 데 도움을 준다. 또한 OncoSignature 동반 진단법은 어떤 종양이 반응할 가능성이 가장 높은지 식별하는 데 도움을 준다. 실제로 AP3는 방대한 양의 단백질체 데이터를 파고들어 구조화된 인사이트로 전환하고, 생성형 AI 도구를 활용해 표적 약물 개발과 더 스마트한 치료 결정을 안내한다.

이러한 접근법에 따라 아크리본은 두 개의 약물 후보를 인체 임상시험 단계로 진전시켰다. 주력 프로그램인 ACR-368은 선택적 CHK1/CHK2 억제제로, 백금 화학요법과 면역요법 후 진행된 재발성 고등급 자궁내막암 환자를 대상으로 한 등록 의도 2b상 시험에서 평가되고 있다. 시험의 초기 임상 결과는 고무적이었다. OncoSignature 양성으로 확인된 환자들 사이에서 ACR-368은 바이오마커 음성 환자들에 비해 상당히 높은 반응률을 보였으며, 여기에는 중증 치료를 받은 질환 환경에서의 지속적인 반응도 포함된다.

ACR-368은 난소암과 자궁내막암에서 단독요법으로 FDA 신속심사 지정을 받았으며, 아크리본의 ACR-368용 동반 OncoSignature 검사도 획기적 의료기기 지위를 받았다. 회사는 최근 시험에 세 번째 그룹을 추가했는데, ACR-368을 초저용량 젬시타빈과 결합해 더 광범위한 바이오마커 비선별 자궁내막암 그룹에서 평가하고 있으며, 연말까지 확증 시험 설계에 대한 업데이트를 공유할 예정이다.

동시에 아크리본은 두 번째 임상 단계 자산인 ACR-2316을 진전시키고 있다. 이는 주요 DNA 손상 복구 경로를 차단해 종양 세포를 불안정하게 만들도록 설계된 이중 WEE1/PKMYT1 억제제다. 이 치료법은 현재 고형 종양을 대상으로 한 진행 중인 1상 단독요법 용량 증량 연구를 진행하고 있다. 전임상 데이터는 강력한 단일제제 활성을 보여주었으며, 초기 임상 경험은 이미 자궁내막암 환자에서 진행 중인 확인된 부분 반응을 생성했다. 아크리본은 연말까지 이 시험의 초기 임상 데이터를 공유할 예정이며, 이는 주식의 중요한 다가오는 촉매제가 될 것이다.

ACRV 주식이 1.99달러에 거래되고 ACR-2316의 결과 발표가 임박한 가운데, Citizens JMP 애널리스트 실반 투어크칸은 투자자들에게 매력적인 기회를 보고 있다.

"ACR-2316 데이터는 ACRV에게 중요한 이벤트다. 현재 마이너스 기업가치로 거래되고 있으며 2027년 2분기까지 현금 활주로를 보유하고 있다. ACR-2316의 긍정적인 신흥 프로필은 우리 견해로는 약 1억 5천만 달러의 시가총액 가치가 있을 수 있다. 우리는 경쟁 환경에서 이중 표적 접근법(WEE1과 PKMYT1)이 동급 최고의 잠재력을 가지고 있다는 신호를 보고 있다. ACR-2316 메커니즘은 분야에서 차별화되어 있으며 다른 제품들이 실패한 부분을 개선할 잠재력을 가지고 있다. 아크리본은 긍정적인 내약성 프로필을 암시했으며, 연말까지 프로필에 대한 더 나은 그림을 얻을 것이다"라고 투어크칸은 언급했다.

ACR-368에 대해서도 애널리스트는 많은 긍정적인 면을 보고 있으며 다음과 같이 언급했다. "올해 초 ACR-368 업데이트는 많은 옵션이 존재하지 않는 전이성 자궁내막암에서 흥미로운 프로필을 계속 가리키고 있다. 객관적 반응률이 35%로 떨어졌지만, 이 결과는 반응 지속 기간 중앙값과 함께 이 환경에서 경쟁력이 있으며, 특히 등록된 모집단을 고려할 때 그렇다. 아크리본은 특히 잘 수행된 여러 하위 그룹을 구분했는데, 여기에는 이전 라인에서 재발한 바이오마커 양성 환자와 일반적으로 극도로 나쁜 예후와 관련된 치료 불응성 종양이 포함된다."

이 모든 것을 종합해 투어크칸은 ACRV를 아웃퍼폼(즉, 매수)으로 평가하며 목표주가 13달러를 제시했는데, 이는 현재 수준에서 553%의 강력한 상승 여력을 시사한다. (투어크칸의 실적 기록을 보려면 여기를 클릭)

더 넓은 증권가 입장도 이러한 확신을 강화한다. 지난 3개월 동안 ACRV는 6개의 매수 등급과 단 1개의 보유 등급을 받아 매수 강추 컨센서스를 얻었다. 평균 목표주가는 11.75달러로, 향후 1년간 잠재적으로 490% 상승 가능성을 가리킨다. (ACRV 주가 전망 참조)

비스타젠 (VTGN)

다음은 비스타젠으로, 중추신경계 장애 치료 방식을 재편하는 것을 목표로 하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 이 회사는 주로 불안 관련 질환에 초점을 맞추고 있으며, 사회불안장애를 위한 비강 내 치료법이 주력이다. 또한 비스타젠은 주요우울장애와 안면홍조 같은 여성 건강 적응증을 표적으로 하는 프로그램을 보유하고 있다. 차별화된 신경활성 화합물을 진전시킴으로써, 이 회사는 오랫동안 효과적이고 내약성이 좋은 치료 옵션이 부족했던 질환들에 대한 새로운 접근법을 추구하고 있다.

비스타젠 파이프라인에서 가장 진전된 프로그램은 파세디에놀로, 사회불안장애(SAD) 치료제로 평가되고 있다. 파세디에놀은 성인 SAD 환자의 급성 치료제로 사용되는 비강 내 투여 약물이다. 파세디에놀을 검토하는 임상 연구 세트인 PALISADE 프로그램은 수년간 진행되어 왔으며, PALISADE-3와 PALISADE-4 3상 시험 모두 주요 이정표에 가까워지고 있다. 첫 번째는 2025년 4분기 중 최종 결과를 발표할 것으로 예상되며, 두 번째는 2026년 상반기 중 자체 최종 데이터를 발표할 예정이다.

파세디에놀은 초기 임상시험에서 고무적인 신호를 보여주었으며, 2상 및 3상 데이터는 실제 스트레스 도전 중 불안 증상의 통계적으로 유의미한 감소와 함께 임상의 및 환자 보고 기능에서 의미 있는 개선을 보여주었다. 초기 3상 연구 중 하나인 PALISADE-1이 주요 평가변수를 충족하지 못해 시험 설계의 개선과 추가 규제 대화를 촉발했지만, 후속 데이터는 약물의 잠재력을 강화했다. 이러한 연구 전반에 걸쳐 파세디에놀은 또한 전신 노출이나 의존 위험의 증거 없이 유리한 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었다.

현재 SAD에 대한 FDA 승인 급성 치료제는 없으며, 비스타젠은 PALISADE-3 및 -4 시험이 성공할 경우 파세디에놀을 최초의 그러한 치료제로 승인받기 위해 FDA에 신약 신청서 제출을 지원할 수 있다고 확신하고 있다.

파세디에놀을 넘어 비스타젠은 주요우울장애 개발 중인 비강 내 후보 물질인 이트루본으로 파이프라인을 확장하고 있다. 탐색적 2a상 연구에서 이미 긍정적인 결과가 관찰되었으며, 회사는 효능과 용량을 추가로 평가하기 위해 추가 2상 연구를 수행할 계획이다.

파이프라인을 마무리하며, 비스타젠은 폐경기 혈관운동 증상, 즉 폐경기 안면홍조에 대해 조사되고 있는 약물 후보 PH80의 추가 개발을 추구하고 있다. 회사는 탐색적 2a상 단계에서 긍정적인 결과를 발표했으며 추가 2상 연구에 앞서 임상시험용 신약 신청서(IND)를 준비하고 있다. 미국 내 모든 폐경기 여성의 약 60%에서 80%가 안면홍조를 경험했다.

중추신경계 질환 전반에 걸쳐 진전되는 이 다각화된 파이프라인으로 비스타젠은 Stifel의 폴 매티스의 주목을 받았다. 애널리스트는 회사의 주력 시험 프로그램인 PALISADE가 과거에 어려움을 겪었다고 언급하면서도, 성공 가능성에 대해 확신한다고 덧붙였다.

"SAD에서의 두 3상 시험(PAL-3 및 4)은 여전히 활성 상태이며 계속 진전되고 있으며, 최종 결과 발표는 여전히 2025년 4분기와 2026년 상반기로 예정되어 있다. 우리는 (1) 이전 PAL-1 실패가 코로나19로 인해 혼란을 겪었을 가능성이 높고, (2) 더 엄격한 환자 선택/수행 감독을 포함한 PAL-3/4의 시험 설계 수정이 이전의 성공적인 PAL-2 결과를 재현할 가능성을 더욱 높인다는 점을 고려할 때 VTGN이 성공할 수 있는 신뢰할 만한 기회를 가지고 있다고 계속 생각한다. VTGN이 초기 파이프라인(폐경기 혈관운동 증상 및 주요우울장애)에서 진전을 이루고 있지만, 초점은 다가오는 이진법적 SAD 결과 발표에 남아 있으며, 우리는 이를 주식에 대한 상승 편향으로 본다"고 매티스는 의견을 밝혔다.

이러한 의견은 VTGN 주식에 대한 매티스의 매수 등급을 뒷받침하며, 그의 목표주가 12달러는 이들 주식이 향후 1년간 약 205% 상승할 것임을 시사한다. (매티스의 실적 기록을 보려면 여기를 클릭)

전반적으로 비스타젠에 대한 최근 애널리스트 리뷰는 4건이 기록되어 있으며, 모두 만장일치로 긍정적이어서 매수 강추 컨센서스 등급을 뒷받침한다. 주식은 현재 3.94달러에 거래되고 있으며, 평균 목표주가 14.33달러는 1년간 약 264%의 상승 잠재력을 시사한다. (VTGN 주가 전망 참조)

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면책조항: 이 기사에 표현된 의견은 전적으로 소개된 애널리스트들의 것이다. 콘텐츠는 정보 제공 목적으로만 사용되도록 의도되었다. 투자 결정을 내리기 전에 자체 분석을 수행하는 것이 매우 중요하다.