큐리스, 유망한 결과로 암 임상시험 진전

큐리스(Curis Inc., (CRIS))가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 큐리스가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.

생명공학 기업인 큐리스는 IRAK4와 FLT3를 표적으로 하는 저분자 억제제인 에마부서팁(emavusertib)을 중심으로 임상 연구를 진행하고 있으며, 주로 다양한 암 치료에 집중하고 있다. 2025년 3분기 보고서에서 큐리스는 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL), 만성 림프구성 백혈병(CLL), 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험에서 상당한 진전을 이뤘다고 밝혔다. 회사는 다가오는 의학 학회에서 여러 주요 발표를 준비 중이며, 이들 연구에서 나온 유망한 데이터를 공개할 예정이다.

큐리스는 3분기 순손실 770만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 1,010만 달러 손실에서 개선된 수치다. 매출은 제넨텍/로슈의 에리베지(Erivedge®) 판매 로열티에 힘입어 320만 달러로 소폭 증가했다. 회사는 또한 연구개발비를 크게 줄여 재무 성과 개선에 기여했다.

회사는 현재 테이크에임 림프종(TakeAim Lymphoma) 연구에 환자를 적극적으로 등록하고 있으며, 미국과 유럽연합에서 신속 승인 신청을 목표로 하고 있다. 또한 큐리스는 CLL에 대한 2상 연구를 시작하고 있으며, AML 3제 병용요법 연구의 초기 데이터를 발표할 예정인데, 이는 MRD 전환에서 유망한 결과를 보여주고 있다. 이러한 진전은 종양학 분야에서 치료 성과 향상에 대한 큐리스의 전략적 집중을 보여준다.

향후 큐리스는 임상 프로그램을 계속 진전시킬 것이며, 앞으로 몇 달 내에 추가 데이터를 공개할 것으로 예상된다. 경영진은 에마부서팁이 종양학 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력에 대해 낙관하고 있지만, 2026년 초 이후 운영을 지속하기 위해서는 추가 자금이 필요하다는 점을 인정하고 있다.