유로젠 파마(URGN)가 3분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다.
유로젠 파마의 최근 실적 발표는 ZUSDURI 출시 진전과 JELMYTO 매출 성장이라는 상당한 진전을 강조하면서도 운영상 어려움과 비용 증가를 다루며 균형 잡힌 분위기를 보였다. ZUSDURI의 영구 J-코드 도입 전망은 향후 성장 동력으로 평가되지만, 현재 운영 지연과 순손실 증가에 대한 우려도 존재한다.
ZUSDURI 출시는 유망한 신호를 보이고 있으며, 10월 예비 수요 매출이 이전 3개월 대비 두 배 이상 증가했다. 이는 사용량과 채택률의 상당한 증가를 나타낸다. 의사들의 열의는 여전히 높으며, 시장 접근 팀이 주요 보험사들에 걸쳐 광범위한 보장을 확보하면서 처방 의향이 강하게 뒷받침되고 있다.
JELMYTO는 견고한 매출 성장을 보여주었으며, 순제품 매출이 2,570만 달러에 달해 2024년 동기 대비 기저 수요 매출이 13% 증가했다. 이러한 성장은 제품의 강력한 시장 입지와 수용도를 보여준다.
UTOPIA 연구의 3개월 완전 반응률이 이전 임상시험과 일치하면서 2026년 하반기 UGN-103의 NDA 제출 계획을 강화했다. 이는 2027년 승인 가능성을 열어주며 임상 개발 파이프라인에서 중요한 진전을 의미한다.
ZUSDURI는 보장 대상자의 95%에 해당하는 약 2억 9,600만 명의 적격 환자에게 접근 가능하다는 놀라운 시장 접근성을 달성했다. 이러한 시장 접근성의 탁월한 진전은 향후 성장의 긍정적 지표다.
2026년 1월 1일부터 시행되는 ZUSDURI의 영구 J-코드 도입은 특히 지역사회 환경에서 채택을 가속화할 것으로 예상된다. 이러한 발전은 보다 원활한 상환 절차와 광범위한 사용을 촉진할 것으로 기대된다.
회사는 기타 J-코드와 관련된 상환 복잡성을 포함한 물류 및 운영 문제로 인해 환자 등록 양식 제출과 투약 사이에 45일에서 60일의 지연이 발생하는 어려움에 직면해 있다.
유로젠은 UGN-301 프로그램의 전반적인 임상 프로파일이 2상 연구로 진행할 만한 가치가 없다고 판단해 중단하기로 결정했다. 이러한 전략적 결정은 회사가 더 유망한 프로그램에 자원을 재배치할 수 있게 한다.
운영비는 주로 ZUSDURI의 상업적 준비와 영업 인력 확대로 인해 전년 대비 870만 달러 증가했다. 이러한 증가는 향후 성장 이니셔티브에 대한 회사의 투자를 반영한다.
2025년 3분기 순손실은 3,330만 달러로 2024년 동기 2,370만 달러 대비 증가했다. 이러한 증가는 높은 운영비와 제품 출시에 대한 지속적인 투자에 기인한다.
유로젠 파마의 향후 전망은 유망한 모습을 보이며, ZUSDURI는 연간 50억 달러 시장을 목표로 하고 최고 매출 10억 달러 이상을 달성하며 주요 성장 동력이 될 것으로 예상된다. JELMYTO의 2025년 순제품 매출은 9,400만 달러에서 9,800만 달러 사이로 예상되며, 이는 2024년 대비 8%에서 12% 증가한 수치다. 회사는 UGN-103과 UGN-501에 계속 집중하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준 1억 2,740만 달러의 탄탄한 현금 보유고를 바탕으로 장기 성장과 수익성 달성에 대한 자신감을 유지하고 있다.
요약하면, 유로젠 파마의 실적 발표는 제품 출시와 매출 성장에서 상당한 성과를 거두었지만 운영상 어려움과 비용 증가로 완화되는 균형 잡힌 분위기를 반영한다. ZUSDURI와 JELMYTO에 대한 회사의 전략적 집중과 강력한 시장 접근성 및 임상 진전은 현재의 재무적 어려움에도 불구하고 향후 성장을 위한 좋은 위치를 확보하고 있다.