이나테 파마, FDA로부터 3상 라쿠타맙 임상시험 승인 획득

이네이트 파마 SA(FR:IPH)의 공시가 발표되었다.

이네이트 파마 S.A.는 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료제 라쿠타맙의 확증 3상 임상시험인 TELLOMAK 3에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했다. FDA는 검토 후 추가 의견 없이 승인했다. 이번 임상시험은 기존 전신 치료에 실패한 세자리 증후군 및 균상식육종 환자를 대상으로 라쿠타맙의 효능을 입증하는 것을 목표로 한다. 임상시험 개시는 2026년 상반기로 예정되어 있으며, 세자리 증후군에 대한 신속 승인 가능성도 있다. 이번 진전은 긍정적인 2상 임상 데이터를 기반으로 하며, CTCL 치료 분야에서 이네이트 파마의 입지를 강화할 수 있는 중요한 이정표가 될 것으로 보인다.

(FR:IPH) 주식에 대한 최근 증권가 의견은 보유(Hold)이며 목표주가는 1.50유로다. 이네이트 파마 SA 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 FR:IPH 주가 전망 페이지를 참조하면 된다.

이네이트 파마 SA 개요

이네이트 파마 S.A.는 암 환자를 위한 면역치료제 개발에 주력하는 글로벌 임상 단계 바이오테크 기업이다. 이 회사는 항체 엔지니어링 전문성을 활용하여 항체약물접합체(ADC), 단일클론항체(mAbs), 그리고 독자 플랫폼인 ANKET®를 통한 다중특이적 NK세포 결합제 등 혁신적인 치료 접근법을 개발하고 있다. 이네이트 파마는 사노피 및 아스트라제네카와 같은 바이오제약 기업들과 협력하고 있으며, 유로넥스트 파리와 나스닥에 상장되어 있다.

연초 대비 주가 수익률: -21.08%

평균 거래량: 218,511주

기술적 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 1억 4,050만 유로

IPH 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.