루핀 리미티드, 아우랑가바드 시설에 대한 미국 FDA 승인 획득

루핀 리미티드(IN:LUPIN)의 최신 소식이 전해졌다.

루핀 리미티드는 아우랑가바드 시설에 대한 제품별 사전승인 실사 후 미국 FDA로부터 시설 실사 보고서를 받았다고 발표했다. 이번 성과는 높은 품질 및 규정 준수 기준을 유지하려는 루핀의 헌신을 보여주며, 전 세계적으로 신뢰받는 헬스케어 솔루션 제공업체로서의 명성을 강화한다. 시설 실사 보고서 수령은 루핀에게 중요한 이정표로, 특히 회사의 핵심 시장인 미국에서 운영 역량과 시장 입지를 강화할 가능성이 있다.

루핀 리미티드 개요

루핀 리미티드는 인도 뭄바이에 본사를 둔 글로벌 제약 선도기업으로, 100개 이상의 시장에서 사업을 전개하고 있다. 회사는 브랜드 및 제네릭 제제, 복합 제네릭, 바이오테크놀로지 제품, 원료의약품을 포함한 의약품을 전문으로 한다. 루핀은 호흡기, 심혈관, 당뇨병, 항감염, 위장관, 중추신경계, 여성 건강 등 다양한 치료 분야에서 인도와 미국에서 강력한 시장 지위를 보유하고 있다. 전 세계적으로 15개의 제조 시설과 7개의 연구 센터를 운영하는 루핀은 자회사들을 통해 환자 건강 개선에 전념하고 있다.

평균 거래량: 21,112

기술적 신호: 매수

현재 시가총액: 9,077억 루피

루핀 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.