닉소아, 2025년 3분기 실적 발표 및 제니오 시스템 FDA 승인 소식 전해

닉소아(NYXH)가 공시를 발표했다.

2025년 11월 13일, 닉소아는 2025년 3분기 미감사 실적을 발표하며 임상시험 및 상용화 노력에서 중요한 진전을 강조했다. 회사는 DREAM IDE 시험을 성공적으로 완료했으며, 이 시험은 주요 평가변수를 충족했고 2025년 8월 8일 FDA로부터 Genio 시스템에 대한 승인을 받았다. 또한 닉소아는 ACCCESS 미국 IDE 연구의 환자 등록을 마감했으며, 현재 데이터가 통계적 유의성을 확보하기에 충분할 것으로 판단하고 있다. 회사는 또한 유럽 및 중동 시장 입지를 확대하여 독일, 스위스, 영국 등에서 매출을 창출했으며, 여러 지역에서 보험급여를 확보했다.

(NYXH) 주식에 대한 최근 애널리스트 의견은 매수이며 목표주가는 10.50유로다. 닉소아 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NYXH 주가 전망 페이지를 참조하라.

닉소아 기업 개요

닉소아는 의료기술 산업에서 활동하는 기업으로, 주로 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료 솔루션 개발에 주력하고 있다. 회사의 주력 제품은 중등도에서 중증 OSA 치료를 위한 양측 설하신경 자극 장치인 Genio® 시스템이다. 닉소아는 특히 유럽과 미국에서 임상시험 및 상용화 활동에 적극적으로 참여하고 있으며, 시장 입지 확대와 규제 승인 확보를 목표로 하고 있다.

평균 거래량: 87,369주

현재 시가총액: 1억 8,150만 유로

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