애로우헤드 파마슈티컬스의 리뎀플로, FDA 승인 획득

애로우헤드 파마슈티컬스(ARWR)의 공시가 발표되었다.

2025년 11월 18일, 애로우헤드 파마슈티컬스는 FDA가 가족성 유미미립증후군(FCS) 성인 환자의 중성지방 감소를 위한 REDEMPLO®(플로자시란)를 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 애로우헤드의 첫 FDA 승인 의약품으로, 자체 TRiMTM 플랫폼을 활용한 것이며, 회사가 상업화 단계로 전환하는 중요한 이정표가 된다. REDEMPLO는 FCS에 대한 최초의 FDA 승인 siRNA 치료제로, 미국 내 약 6,500명으로 추정되는 이 희귀질환 환자들에게 새로운 희망을 제공한다. 이번 승인은 성공적인 3상 PALISADE 연구 결과를 기반으로 하며, 위약 대비 중성지방의 유의미한 감소와 급성 췌장염 발생률 감소를 입증했다. 애로우헤드는 환자들의 치료 과정 전반을 지원하기 위한 환자 지원 프로그램인 Rely On REDEMPLO를 출시할 예정이다.

(ARWR) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 45.00달러의 보유 의견이다. 애로우헤드 파마슈티컬스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ARWR 주가 전망 페이지를 참조하라.

ARWR 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, ARWR은 중립이다.

애로우헤드 파마슈티컬스의 전반적인 주식 점수는 강력한 기술적 모멘텀과 임상 파이프라인 및 파트너십의 긍정적인 발전에 의해 뒷받침된다. 그러나 상당한 재무적 과제와 밸류에이션 우려가 점수에 큰 부담을 주고 있다. 실적 발표는 신중하게 낙관적인 전망을 제시했지만, 회사의 재무 성과는 여전히 개선이 필요한 핵심 영역으로 남아있다.

ARWR 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

애로우헤드 파마슈티컬스에 대해

애로우헤드 파마슈티컬스는 난치성 질환을 유발하는 유전자를 침묵시켜 치료하는 의약품을 개발한다. 광범위한 RNA 화학 포트폴리오와 효율적인 전달 방식을 활용하여, 애로우헤드의 치료제는 RNA 간섭 메커니즘을 촉발해 표적 유전자의 신속하고 깊이 있으며 지속적인 억제를 유도한다.

평균 거래량: 2,201,882

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 57억 달러

ARWR 주식에 대한 심층 분석을 보려면 팁랭크스 개요 페이지를 방문하라.