아르부투스 바이오파마, 2025년 3분기 실적 발표

아르부투스 바이오파마 (ABUS)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 아르부투스 바이오파마가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.

아르부투스 바이오파마 코퍼레이션은 감염성 질환 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 바이오제약 회사로, 만성 B형 간염 바이러스(cHBV) 감염 치료에 주력하고 있다. 회사는 2025년 3분기 재무 실적을 발표하며 9,370만 달러의 견고한 현금 보유고와 cHBV 치료제 후보물질인 임두시란(AB-729)의 임상시험에서 상당한 진전을 이뤘다고 밝혔다.

최근 분기 동안 아르부투스는 임상시험에서 주목할 만한 성과를 달성했다. 2a상 환자의 46%가 모든 치료 중단 기준을 충족했으며, 장기 추적 관찰 환자의 94%가 2년 이상 치료 없이 상태를 유지하고 있다. 또한 1b상 시험에서 HBV DNA 양성 환자의 100%가 18주 치료 후 검출 불가능한 HBV DNA 수준을 달성했다. 이러한 결과는 임두시란이 cHBV에 대한 획기적인 치료제로서의 잠재력을 입증한다.

재무적으로 아르부투스는 이번 분기 770만 달러의 순손실을 기록했는데, 이는 전년 동기 1,970만 달러 손실에 비해 크게 개선된 수치다. 회사는 비용 절감 조치를 시행하여 전년 대비 연구개발비를 850만 달러, 일반관리비를 150만 달러 감축했다. 이러한 노력은 임두시란과 파이프라인의 또 다른 유망 후보물질인 AB-101 개발에 전략적으로 집중하기 위한 것이다.

아르부투스는 또한 모더나와 화이자/바이오엔텍의 코로나19 백신 성공에 핵심적인 지질 나노입자(LNP) 기술 관련 지적재산권을 보호하기 위해 적극적으로 소송을 진행하고 있다. 아르부투스는 자사의 특허 기술 사용에 대한 공정한 보상을 추구하며, 2026년 이후로 재판과 청문회가 예정되어 있다.

향후 아르부투스는 규제 승인 획득과 임상 프로그램 확대에 초점을 맞춰 임두시란 개발을 가속화하는 데 전념할 계획이다. 회사는 진행 중인 소송에 대응하고 재무 규율을 유지하면서 전략적 이니셔티브를 지속할 태세를 갖추고 있다.