엔테라 바이오, 2025년 3분기 실적 발표

엔테라 바이오(ENTX)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 엔테라 바이오가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.

엔테라 바이오는 이스라엘 예루살렘에 본사를 둔 임상 단계 생명공학 기업으로, 독자적인 N-Tab™ 플랫폼을 활용해 펩타이드 또는 단백질 대체 요법의 경구용 정제 형태를 개발하는 데 주력하고 있으며, 주로 만성 질환 치료를 목표로 하고 있다.

2025년 9월 30일 마감 분기 실적 보고서에서 엔테라 바이오는 진행 중인 개발 활동, 특히 골다공증 치료를 위한 최초의 경구용 치료제로 개발 중인 EB613 프로그램의 진전을 강조했다. 또한 회사는 비만 및 대사 장애 치료를 위한 경구용 이중 작용제 GLP-1/글루카곤 펩타이드 개발을 위해 옵코 헬스와 협력한다고 발표했다.

재무적으로 엔테라 바이오는 2025년 9월 30일 마감 9개월 동안 840만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 720만 달러 순손실과 비교된다. 회사의 영업비용은 임상 프로그램 진전에 따른 연구개발비 증가로 늘어났다. 손실에도 불구하고 엔테라 바이오는 옵코 헬스와의 협력 계약을 포함한 자금 조달 활동을 통해 1,350만 달러를 확보했다.

향후 엔테라 바이오 경영진은 골다공증 치료를 위한 EB613 3상 임상시험을 비롯한 임상 프로그램 진전에 집중할 계획이다. 회사는 또한 연구개발 활동을 지원하기 위해 추가 자금 조달 방안과 전략적 협력을 모색하고 있다. 엔테라 바이오 경영진은 현재 보유 자금으로 2026년 3분기까지 운영을 유지할 수 있을 것으로 보고 있지만, 향후 임상 프로그램 단계를 위해서는 추가 자본이 필요할 것으로 판단하고 있다.