앤테리스 테크놀로지스 글로벌(AVR)이 3분기 실적을 발표했다. 다음은 앤테리스 테크놀로지스 글로벌이 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.
앤테리스 테크놀로지스 글로벌은 건강한 심장 기능 회복을 위한 혁신적인 의료기기 설계, 개발 및 상용화에 주력하는 글로벌 구조적 심장질환 전문 기업으로, 주로 의료기기 부문에서 사업을 영위하고 있다.
2025년 3분기 최신 실적 보고서에서 앤테리스 테크놀로지스는 자사의 듀라AVR® 경카테터 심장판막(THV)을 평가하기 위한 핵심 연구인 패러다임 임상시험의 규제 승인 및 운영 준비에서 상당한 진전을 이뤘다고 밝혔다. 회사는 미국에서 환자 모집을 시작할 수 있는 FDA 승인을 받았으며, 유럽 규제 승인에 따라 덴마크에서 환자 치료를 시작했다.
이번 분기 주요 재무 지표로는 순영업현금유출 5,930만 달러가 있으며, 이는 주로 패러다임 임상시험을 지원하기 위한 임상, 규제 및 제조 활동 증가에 기인한다. 연구개발비는 1,680만 달러로 임상시험 준비 및 제조 확대에 대한 회사의 집중을 반영한다. 판매관리비는 580만 달러로 보고됐으며, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성자산은 총 910만 달러다.
앤테리스는 듀라AVR® THV에 대한 예상 수요를 지원하기 위해 품질관리시스템과 제조 역량을 강화하고 있다. 회사는 FDA 시판 전 승인과 CE 마크 승인을 동시에 확보하는 것을 목표로 하는 패러다임 임상시험을 통해 강력한 임상 증거를 제공하는 데 전념하고 있다.
앞으로 앤테리스 테크놀로지스는 전략적 이니셔티브 실행과 임상시험 추진에 집중하며, 구조적 심장질환 시장에서 잠재적 성장을 위한 입지를 다져나갈 계획이다.