뉴로센스, ALS 3상 임상시험 FDA 승인 획득

뉴로센스 테라퓨틱스(NRSN)가 공시를 발표했다.

뉴로센스 테라퓨틱스는 2025년 11월 24일, 루게릭병(ALS) 치료를 위한 주력 후보물질 프라임C(PrimeC)의 피벗 3상 임상시험 개시에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 파라곤(PARAGON)이라는 이름의 이번 임상시험은 미국과 유럽연합에서 300명의 참가자를 대상으로 진행되며, 2b상 패러다임(PARADIGM) 임상시험의 유망한 결과를 기반으로 한다. FDA의 승인은 뉴로센스에게 중요한 진전이며, 생명공학 산업에서의 입지를 강화하고 루게릭병 환자들에게 희망을 제공할 가능성이 있다.

NRSN 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 9.00달러의 매수 의견이다. 뉴로센스 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NRSN 주가 전망 페이지를 참조하라.

NRSN 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, NRSN은 비중축소 의견이다.

뉴로센스 테라퓨틱스는 매출 부재와 마이너스 자기자본을 포함한 상당한 재무적 어려움에 직면해 있으며, 이는 전체 점수에 심각한 영향을 미치고 있다. 기술적 지표는 중립적이지만 재무적 약점을 상쇄하지 못한다. 마이너스 수익과 배당 수익률 부재로 인해 밸류에이션은 매력적이지 않다.

NRSN 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

뉴로센스 테라퓨틱스 상세 정보

뉴로센스 테라퓨틱스는 루게릭병(ALS), 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업이다. 이 회사는 이러한 복잡한 질환과 관련된 여러 경로를 표적으로 하는 복합 치료제를 개발함으로써 충족되지 않은 중요한 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 한다.

평균 거래량: 605,623주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 2,706만 달러

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