파시테아 테라퓨틱스, PAS-004 1상 임상 긍정적 데이터 발표

파시테아 테라퓨틱스(KTTA)가 업데이트를 공유했다.

파시테아 테라퓨틱스는 MAPK 경로 변이로 인한 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PAS-004의 긍정적인 임상 1상 중간 데이터를 발표했다. 이 데이터는 임상 활성과 양호한 안전성 프로파일을 보여주었다. 임상시험에서 환자들은 부분 반응과 안정적인 질병 상태를 나타냈으며, BRAF 돌연변이 종양 환자들 사이에서 질병 통제율은 71.4%를 기록했다. 이 약물은 용량 제한 독성이 없고 경미한 부작용만 나타나 내약성이 우수했다. 또한 ALS 협회는 ALS 환자를 대상으로 PAS-004를 연구하기 위한 연구비를 지원했으며, 이는 이 약물의 더 광범위한 적용 가능성을 시사한다.

파시테아 테라퓨틱스 상세 정보

파시테아 테라퓨틱스는 차세대 대환식 MEK 억제제인 주력 약물 후보 PAS-004 개발에 집중하는 임상 단계 생명공학 기업이다. 이 회사는 RAS병증, MAPK 경로 유발 종양 및 기타 질환 치료를 위한 연구개발에 참여하고 있으며, 진행성 암 환자와 NF1 관련 신경섬유종 환자를 대상으로 임상 1상 시험을 진행 중이다.

평균 거래량: 1,325,153

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 316만 달러

KTTA 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지에서 확인할 수 있다.